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跟这批数据一起挂出来的，还有一份只有短短几行的声明。
声明的内容就一句话。
以下三万馀个结构，全部由s-b自研算法从氨基酸串行直接计算得出。
没有做过任何实验，现永久免费开源，欢迎全球同行自行下载校验。
要是光传数据不吭声，大家顶多猜是哪家财大气粗的机构攒了批私货出来显摆。
可这句“全是算出来的”，等于当着全世界的面宣布。
那个悬了五十年的蛋白质折叠难题，人家光靠算，一天就拿下了三万个。
再加之这批数据里，大半都是全世界至今连一个实验结构都没测出来的跨膜蛋白。
想说是偷来的、抄来的，连个可以偷的地方都没有。
消息一传出，整个国际生物医药界直接炸了锅。
为了搞清楚这帮平日里温文尔雅的科学家为什么会集体破防。
就得先聊聊蛋白质这玩意儿到底是个什么东西。
在现代生物医药领域，有一句老话，叫蛋白质是一切生命活动的执行者。
这话听着挺玄乎，其实道理很简单。
人体的基因串行，也就是大家熟知的dna，上面全是a、t、c、g四个字母。
这四个字母被身体翻译成一串氨基酸，氨基酸再一个接一个连成一条长链。
但这还没完，一条长链是没法干活的。
由于不同的氨基酸有不同的脾气，有的亲水，有的疏水，有的带正电，有的带负电。
所以在连成链的瞬间，不需要任何外力推动。
它在毫秒之间，自己就会劈里啪啦地折叠起来。
每次折叠的结果还高度一致，直接从一维的线条，变成一个复杂的三维立体结构。
这就是生物学中心法则后面藏着的终极秘密：串行决定结构，结构决定功能。
某种蛋白质在身体里是负责运送氧气，还是负责消灭病毒，或者干脆变异成癌细胞的帮凶。
完全取决于它折叠出来的外形细节。
如果人类能搞清楚致病蛋白质的三维型状，哪怕上面有个极小的凹槽。
医药科学家就能精准设计出映射的靶向药物分子。
严丝合缝地卡进那个凹槽里，让致病蛋白直接报废，从而攻克绝症。
想法很丰满，现实却骨感得让人想哭。
蛋白质自己折叠只需要几毫秒，但人类想要知道它到底折成了什么样，难如登天。
目前人类已经掌握的基因串行有上亿条，知道氨基酸顺序的蛋白质也是海量的。
但真正被人类彻底看清三维结构的，又有多少呢？
从一九七一年全球蛋白质数据库pdb建库算起。
全世界成千上万的科学家，没日没夜地干了整整四十年。
到了二零一一年四月初，数据库里攒下的已知结构，一共也就七万两千多个。
平均下来，全世界一年也就只能新增八千个左右。
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